Es sollen duale Inhibitoren der 5-Lipoxygenase (oder FLAP) und der mikrosomalen Prostaglandin E2 Synthase-1, die bessere anti-inflammatorische Wirksamkeit und geringeres Nebenwirkungsrisiko gegenüber nichtsteroidalen antiinflammatorischen Wirkstoffen (NSAIDs) aufweisen, untersucht werden. Da diese dualen Hemmstoffe saure lipophile Moleküle mit großer Tendenz zur Plasmaproteinbindung sind, dürfte die Verkapselung in hydrophobe Polymerbibliotheken (Polyester, Polyketale, Dextranacetale) durch diverse Verkapselungsmethoden die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit verbessern. Wir werden darüber hinaus zielgerichtete Nanopartikel entwickeln, da einige Immunzellen ausgezeichnete Aufnahme für diese Konstrukte zeigen.
